Расширение файла архив - rtf Размер архива - 4,851 Mb Стр. в архиве - Арх. размещен на стр.: 26.9.10 Куратор обновл. темы на портале - Карчевский Дмитрий Сколько загр. за все время данного файла - 4940 раз
Генные заболевания – причина – поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК, повреждается один только ген. Медитация 528 Xdrive. Самой большой проблемой для тебя может стать поход в туалет. В расчете индексных коэффициентов используют стандартное отклонение 6,нормированное отклонение t и коэффициент наследуемости h? (А. Коровушкин,2004).
Ю. Н. Токарева (СССР), С. Р. Хол Лан (ВНР), Корраля-Альмонте Х.В. Нарушение деятельности нервной системы часто возникают при инфекционных болезнях. При дефиците уродинмонофосфатсинтеазы (DUMS) фенотипически мутация проявляется только у гомозиготных (клетка или организм, содержащие два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомолитических хромосом) животных, вызывали гибель эмбрионов после первых 40 дней развития. Далее клетки переносятся на предметные стекла, сушатся и окрашиваются различными красителями.
На основании полученных данных сотрудниками отдела описаны особенности клиники, новые методы диагностики и современные алгоритмы терапии. Отечественные авторы рекомендуют комбинировать терапию противовирусными препаратами и иммуноглобулином: При обострении ГГ во время беременности лечение проводят 3 курсами внутривенного введения иммуноглобулинов в I, II, III триместрах. Хромосомы отличаются друг от друга формой и размерами. Если этого не делать, то плод либо погибнет, либо родится с тяжелой гемолитической болезнью крови: антитела матери бьют по эритроцитам плода, эритроциты разрушаются, в результате может возникнуть желтуха новорожденного, либо высоко поднимется уровень билирубина, который токсически влияет на печень и мозг.